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賣三正丁基膦 /998-40-3  |
規(guī) 格： |
公斤 |
價 格： |
500元/元/公斤 |
備 注： |
與大多數(shù)常用的三配位磷試劑不同，三丁基膦是一種親核試劑。它是相對較弱的堿(在MeNO3中pKa = 8.70；在甲醇中pKa = 5.60)，使用時溶劑不必嚴格除氧，但需要用惰性氣體保護，若暴露在空氣中會發(fā)生劇烈的氧化反應，生成三丁基氧膦和二丁基亞膦酸丁酯。硫醚與硫酯的合成 三丁基膦與二硫化物及醇反應可生成相應的硫醚和Bu3PO；與二硫化物和羧基反應可以得到硫酯 (式1)[1]。催化羰基與烯烴的加成反應 由于三丁基膦具有親核性，進攻雙鍵后會導致電子云的偏移，從而發(fā)生加成反應。如通過苯甲醛與丙二烯的成環(huán)反應 (式2)[2]。催化親核取代反應 三丁基膦還可用作親核取代反應的催化劑，如它可以催化鄰苯二甲酰胺與烷氧基的取代反應 (式3)[3]。催化1,4-加成反應 三丁基膦也是最常用的1,4-加成反應的催化劑。因為三丁基膦具有親核性和弱堿性，它比其它三配位磷催化劑 (如三苯基膦等) 更適于催化此類反應。因此三丁基膦是合成環(huán)反應 (式4)[4] 的重要催化劑之一。催化C-X鍵的生成 三丁基膦還可以活化疊氮化合物，從而形成碳-氮雙鍵。這類反應常用于關環(huán)等合成路線 (式5)[5]。另外三丁基膦還可用于疊氮膦的烷基化反應 (式6)[6]。C-C鍵的形成 三丁基膦可以催化不飽和烴與芳香化合物的偶聯(lián)反應 (式7)[7]，以及α-位有離去基團的烯烴的偶聯(lián)反應。其中后者常被用作關環(huán)反應 (式8)[8]。作為金屬催化劑的配體 三丁基膦可以與一些金屬催化劑共同使用，從而催化不同類型的反應，如與Ni共同催化亞磷酸酯的烷基化反應 (式9)[9]。 |
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聯(lián)系方法 |
聯(lián)系人： |
渠經(jīng)理 |
公 司： |
濟南溢邦化工有限公司 |
地 址： |
濟南章丘刁鎮(zhèn)化工工業(yè)園 |
電 話： |
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傳 真： |
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