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N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 |
| CAS No.: |
15761-38-3 |
| 分子式： |
C8H15NO4 |
| 分子量： |
189.21 |
| 備注： |
中文名稱N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸中文同義詞N-(叔丁氧基)-L-丙氯酸;叔丁氧羰酰基-丙氨酸;N-BOC-L-丙氨酸,98+%;N-BOC-L-丙氨酸;N-叔丁氧基羰基-L-丙氨酸;N-T-BOC-丙氨酸;BOC-L-丙氨酸;(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸英文名稱N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine英文同義詞BOC-L-ALANINE;BOC-L-ALANINE-OH;BOC-L-ALA-OH;BOC-L-ALA;BOC-ALA;BOC-ALANINE;BOC-ALA-OH;H-ALPHA-T-BOC-L-ALANINECAS號15761-38-3分子式C8H15NO4分子量189.21EINECS號239-847-8相關類別Boc-保護氨基酸;保護氨基酸及多肽類產(chǎn)品;胺基酸;氨基酸類;氨基酸和衍生物;醫(yī)藥原料;生化試劑-氨基酸類;有機原料;中藥對照品;化學試劑;氨基酸;化學生物學;ProtectedAminoAcids;Alanine[Ala,A];Boc-AminoAcidsandDerivative;Boc-AminoAcids;AminoAcids(N-Protected);Biochemistry;Boc-Aminoacidseries;氨基酸及其衍生物;中間體;標準品;Boc保護氨基酸;其他生化試劑;醫(yī)藥中間體;氨基酸衍生物;保護氨基酸;原料;生化試劑-氨基酸;化工原料;化工;有機化工原料;通用生化試劑-氨基酸;保護氨基酸系列-BOC類保護氨基酸;化學試劑;對照品;straightchaincompounds;AminoAcids;AminoAcidDerivatives;PROTECTEDAMINOACID&PEPTIDES;NaphthyridinesMol文件15761-38-3.mol結構式N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸性質熔點79-83°C(lit.)比旋光度-26o(c=2,acetiChemicalbookcacid)沸點324.46°C(roughestimate)密度1.2321(roughestimate)折射率-25.5°(C=2,AcOH)儲存條件Sealedindry,2-8°C溶解度可溶于二甲基亞砜、甲醇酸度系數(shù)(pKa)4.02±0.10(Predicted)形態(tài)顆粒狀粉末顏色白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D25±1°,c=2%inaceticacidBRN1726365CAS數(shù)據(jù)庫15761-38-3(CASDataBaseReference)EPA化學物質信息L-Alanine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-(15761-38-3)N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸用途與合成方法外觀在常溫常壓下為白色固體狀應用N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸為氨基酸類衍生物，其多用于多肽類藥物分子和生物活性分子的制備合成，也是蛋白質等生物大分子的合成中間體，廣泛應用于生物化學、食品、化妝品等精細化學品的生產(chǎn)。合成方法在室溫攪拌的情況下，向S-丙氨酸（1.0當量）在二氧六環(huán)和水的混合物（1:1，100毫升）中的懸浮液里加入2N氫氧化鈉水溶液。將所得的反應混合物轉移至冰水浴中，冷卻至0℃，然后攪拌該混合物15分鐘。再向反應混合物中加入(Boc)2O(1.1當量)的二氧六環(huán)溶液(10mL)，然后將所得的反應混合物在0℃下繼續(xù)攪拌反應45分鐘，移除冰浴反應混合物的升到室溫，通過TLC點板監(jiān)測反應的完成。反應結束后在減壓下濃縮反應混合物，再用檸檬酸酸化水層（pH2-3），用乙酸乙酯萃取該混合物三次，合并所有的有機層并用鹽水洗滌合并的有機層三次。分離出有機層并將其在Na2SO4上進行干燥，過濾除去干燥劑，所得的濾液在減壓下濃縮即可得到N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸。圖N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸的合成路線用途用于蛋白質及多肽等的合成，廣泛應用于醫(yī)藥、生物化學、食品、化妝品等多種產(chǎn)品合成中用途用于生化試劑，多肽合成。 |
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