|
|
鹽酸維拉帕米 |
| CAS No.: |
152-11-4 |
| 分子式： |
C27H38N2O4.HCl |
| 分子量： |
491.07 |
| 備注： |
中文名稱鹽酸維拉帕米中文同義詞戊脈安;維拉帕米鹽酸鹽;alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-異丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈鹽酸鹽;鹽酸維拉帕米;鹽酸維拉帕米,一種L型鈣通道阻斷劑;鹽酸維拉帕米(±)-;鹽酸維拉帕米(標準品);維拉帕米鹽酸英文名稱(+/-)-Verapamilhydrochloride英文同義詞R(+)-VERAPAMILHYDROCHLORIDE;(+)-VERAPAMIL,METHOXY-,HYDROCHLORIDE;manidon;verapamilchloridrate;(+)-METHOXYVERAPAMILHYDROCHLORIDE;Benzeneacetonitrile,α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)-,monohydrochloride;(+/-)-Verapamilhydrochloride;alpha-(3-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrilehydrochlorideCAS號152-11-4分子式C27H39ClN2O4分子量491.06EINECS號205-800-5相關類別原料藥;生化試劑;抗生素;醫(yī)藥原料藥;原料;抗生素類;醫(yī)藥原料;酶與輔酶;小分子抑制劑;對照品;化學試劑;中藥對照品;化工原料;MiscellaneousBiochemicals;Organics;Calciumchannel;IonChannels;TYLENOL;antibiotic;CardiovascularAPIs;日用化學品;化學試劑Mol文件152-11-4.mol結構式鹽酸維拉帕米性質熔點142°C(dec.)(lit.)密度1.0596(roughestimate)折射率1.6290(estimate)閃點9℃儲存條件2-8°C溶解度H2O:>30mg/mL酸度系數(shù)(pKa)8.6(at25℃)形態(tài)固體顏色白色水溶解性solubleMerck14,9950BRN3647093BCSClass2穩(wěn)定性自購買之日起2年內保持穩(wěn)定。DMSO或蒸餾水中的溶液可在-20°C下儲存長達3個月。CAS數(shù)據(jù)庫152-11-4(CASDataBaseReference)鹽酸維拉帕米用途與合成方法抗心律失常藥鹽酸維拉帕米又稱“戊脈安”?！爱惒ā薄佗纛惪剐穆墒СＫ?，為鈣離子拮抗劑，對心肌、竇房結、房室結和血管具有幾乎相同的選擇性。阻止鈣離子內Chemicalbook流，從而降低竇房結、房室結的自律性，減慢心率和傳導，減弱心肌收縮力，降低耗氧量；也作用于血管平滑肌，使冠狀動脈擴張，冠脈血流量和腎血流量顯著增加，有緩和的降壓作用?？捎糜谥委熽嚢l(fā)性室上性心動過速、各種類型心絞痛、高血壓病和肥厚性心肌病。靜脈注射過量或過快可引起低血壓、心動過緩、心臟停搏。禁止與β腎上腺素受體阻滯藥合用。圖1為鹽酸維拉帕米化學結構式。用法用量靜注：成人每次5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，用5%葡萄糖注射液10～20ml稀釋后緩慢推注(5～10min)，癥狀不見好轉且患者可耐受時，隔15～30min后可重復注射10mg(0.15mg/kg)。靜滴：成人每小時5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，稀釋于氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中(靜滴液濃度為0.5～2.5mg/ml)靜滴，每日總量小于50～100mg。小兒靜注：新生兒～1歲，0.1～0.2mg/kg；1～15歲，0.1～0.3mg/kg。用于陣發(fā)性室性心動過速(室性早搏型室速)，利多卡因無效時可試用的方法之一：成人，用維拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀釋后靜注，如有效則用20mg本藥加入10%葡萄糖注射液500ml中，靜滴維持。靜脈用藥時需嚴密觀察有無出現(xiàn)低血壓。本方法對聯(lián)律間距較短的陣發(fā)性室性心動過速療效明顯。給藥說明①心源性休克、心力衰竭、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯、重度低血壓、病態(tài)竇房結綜合征患者禁用。②心動過緩、肝腎功能損害、輕至中度低血壓、支氣管哮喘、同時接受地高辛或β受體阻斷劑者及孕婦慎用。③用藥期間應檢查血壓、心電圖、肝功能。④口服對心絞痛較適宜，靜注對心律失常較適宜，但應備有急救設備和藥品。⑤與降壓藥合用易導致血壓過低；用本品期間不宜飲酒；靜注時，合用β受體阻滯劑可抑制心肌收縮和傳導功能，甚至可致心搏驟停；洋地黃中毒時不宜靜注本品，因為可能產(chǎn)生嚴重房室傳導阻滯，另外，鹽酸維拉帕米可降低地高辛的腎清除，故兩藥合用時需降低地高辛劑量；給本品前48小時或后24小時內不宜用丙吡胺，因兩藥均具負性肌力作用，可引起房室傳導阻滯、心動過緩等。不良反應多與劑量相關。循環(huán)系統(tǒng)常見心動過緩、心臟停搏、心率加快、心力衰竭、房室傳導阻滯、低血壓；眩暈、水腫、惡心、嘔吐、便秘、皮膚過敏等。血液生化檢查偶見轉氨酶、堿性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook曉楠編輯（2015-08-05）。用途用于有機合成、醫(yī)藥工業(yè);主要用于陣發(fā)性室上性心動過速，也用于心絞痛、高血壓和肥厚型梗塞性心肌病用途鹽酸維拉帕米可用于抗心律失常及抗心絞痛。對于陣發(fā)性室上性心動過速最有效；對房室交界區(qū)心動過速療效也很好；也可用于心房顫動、心房撲動、房性早搏用途α1-腎上腺素受體拮抗劑;L-型鈣通道阻滯劑。生產(chǎn)方法由愈創(chuàng)木酚為原料制得。 |
| 結構式： |
 |
 |
|
聲明：以上信息未經(jīng)本網(wǎng)證實,僅供參考,華夏化工網(wǎng)不承擔任何風險責任. |
|
